Trưởng Phòng R&D và Đăng Ký Thuốc

1. Tổ chức công tác nghiên cứu phát triển sản phẩm, trên cơ sở đó khắc phục điểm hạn chế của sản phẩm cũ, định hướng phát triển sản phẩm mới đảm bảo sản phẩm đạt thị hiếu người tiêu dùng và đáp ứng mục tiêu theo yêu cầu của BGĐ
2. Nghiên cứu các tính năng sản phẩm của các đối thủ
3. Tiếp cận thông tin, nghiên cứu và sáng tạo công nghệ mới nhằm đưa ra các sản phẩm mới, cải tiến sản phẩm hiện có.
4. Thiết lập các thông số chất lượng trong từng công đoạn sản xuất làm cơ sở cho bộ phận QC kiểm soát.
5. Phối hợp với Quản lý sản xuất, Quản lý chất lượng để thiết lập giải pháp đồng nhất ổn định chất lượng sản phẩm.
6. Tổ chức tìm kiếm ý tưởng mới liên quan đến kiểu dáng, nguyên liệu sử dụng,... để từ đó tiến hành xây dựng kế hoạch nghiên cứu và khai thác sản phẩm theo định hướng và chiến lược của Công ty.
7. Soạn thảo, xem xét, cập nhật các tiêu chuẩn chất lượng, định mức sản phẩm, quy trình sản xuất, mẫu chuẩn,... cho các sản phẩm.
8. Lập kế hoạch nghiên cứu, tổ chức triển khai, nghiên cứu theo chương trình, kế hoạch đã được duyệt
9. Thực hiện nghiên cứu sản xuất thử qua 02 giai đoạn tổng quan và thực nghiệm.
10. Thực hiện các hồ sơ cần thiết theo tiêu chuẩn GMP.
11.Tiến hành làm hồ sơ đăng ký thuốc kịp thời.
12. Theo dõi thời gian và kết quả thẩm định của Cục Quản lý Dược để bổ sung hồ sơ kịp thời.
13. Theo dõi việc đăng ký sản xuất và lưu hành sản phẩm của Công ty.
14. Thực hiện và theo dõi, quản lý việc đăng ký quyền sở hữu về nhãn hiệu hàng hóa.
15. Tham gia xây dựng tiêu chuẩn kỹ thuật các sản phẩm.
16. Thực hiện các công việc khác theo yêu cầu của ban TGĐ.

-  Lương chính: Thỏa thuận cạnh tranh theo năng lực ứng viên.  Thưởng, quà tặng các ngày Lễ, Tết. 