Trưởng/phó Phòng Kiểm Tra Chất Lượng

- Phụ trách chung phòng Kiểm tra chất lượng, chịu trách nhiệm trước Ban tổng giám đốc về kết quả mọi hoạt động của phòng Kiểm tra chất lượng.
- Xây dựng hệ thống hồ sơ, tài liệu phù hợp theo hướng dẫn của WHO-GMP, kiểm soát và duy trì toàn bộ hoạt động của phòng Kiểm tra chất lượng phù hợp với GLP và chính sách chất lượng của Công ty.
- Phụ trách chung về việc kiểm tra chất lượng thuốc từ khâu xây dựng tiêu chuẩn và phương pháp kiểm nghiệm, kiểm tra chất lượng nguyên phụ liệu, bao bì đóng gói, bán thành phẩm, thành phẩm, kiểm tra trong quá trình và thử nghiệm độ ổn định.
- Quản lý, phân công và hướng dẫn cho nhân viên thuộc quyền những công việc theo chức năng, nhiệm vụ của phòng Kiểm tra chất lượng đã được Gan giám đốc giao.
- Chịu trách nhiệm về việc tuân thủ các nội quy, quy định; quy trình; tiêu chuẩn; hướng dẫn; … của nhân viên thuộc quyền.
- Ký duyệt và chịu trách nhiệm về kết quả thử nghiệm/hiệu chuẩn đã xác lập trên các phiếu kiểm nghiệm, phiếu báo kết quả hay các báo cáo khác.
- Quản lý và lập dự trù các trang thiết bị, dụng cụ, hoá chất, thuốc thử, và chất chuẩn,… đảm bảo những phương tiện/vật tư này luôn có đầy đủ, trong tình trạng hoạt động tốt và được sử dụng đúng.
- Quản lý hồ sơ kiểm nghiệm, hồ sơ thiết bị, các tài liệu chuyên môn,… của phòng.
- Tham gia các công tác thẩm định của công ty.
- Tham gia công tác thanh tra GMP.
- Chịu trách nhiệm chung về đào tạo đối với nhân viên thuộc quyền.
- Báo cáo hàng năm về công tác Kiểm tra chất lượng.

Được hưởng các chế độ theo quy định của nhà nước

01 bộ hồ sơ đầy đủ và bản mô tả quá trình làm việc