Tìm việc làm nhanh & Tuyển dụng hiệu quả

Tìm kiếm nâng cao

Chi Tiết Nhà Tuyển Dụng

địa chỉ
Địa chỉ: Lô Iii-18, Đường Số 13, Kcn Tân Bình. Tân Phú, Hồ Chí Minh

quy mô công ty
Quy mô: Từ 100 - 499 nhân viên

Mô tả công ty

- 1988: Công ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế được thành lập với tên gọi đầu tiên là Xí nghiệp Vật liệu sinh học MEBIFAC, theo quyết định số 103/QĐ-UB ngày 11/6/1988 của UBND TP Hồ Chí Minh, tiền thân là một phân xưởng của Công ty YTECO, với mặt hàng chủ yếu Chỉ phẫu thuật và chuẩn bị tiếp nhận dự án viện trợ sản xuất vòng tránh thai của UNFPA với hơn 30 CBCNV với số vốn ban đầu là 390 triệu đồng. - 1993: Đổi tên thành XN Dược phẩm & Sinh học y tế theo Quyết định số 105/QĐ-UB, ngày 22/03/1993 của UBND TP.HCM, tiếp nhận một phân xưởng của XN Dược phẩm 2/9. Sở y tế ra quyết định về việc giao phần vốn quốc doanh xí nghiệp C.F.H.D Kính An Tài và số nhân sự cho Xí nghiệp dược phẩm sinh học y tế quản lý, đưa tổng số CBCNV xí nghiệp lên gần 200 người, đồng thời mở rộng thêm nhiều mặt hàng như: dược phẩm, sản phẩm kính, các mặt hàng sinh học. - 2000: Sáp nhập Công ty Dược và các sản phẩm Sinh học (Biopha) vào Xí nghiệp Dược phẩm và Sinh học y tế theo Quyết định số 2950/QĐ-UB-VX ngày 12/5/2000 của UBND TP.Hồ Chí Minh. - 2001: Lập dự án xây dựng nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-ASEAN tại khu Công nghiệp Tân Bình theo chủ trương di dời nhà máy ra khỏi khu dân cư của UBND TP. - 05/2002: Khởi Công xây dựng nhà máy mới tại lô III-18, Đường 13, KCN Tân Bình, quận Tân Phú với tổng vốn đầu tư khoảng hơn 52 tỷ đồng trên diện tích đất 14.500m2. - 07/2003 : Thành lập Doanh nghiệp liên doanh có tên Công ty Liên Doanh Dược Phẩm Mebi- Austrapharm giữa Xí nghiệp Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế và Austrapharm Queenland PTY.,Ltd theo quyết định số 2341/GP của Bộ Kế hoạch và đầu tư. - 08/2003: Một dây chuyền đầu tiên sản xuất thuốc viên nhóm Betalactam đi vào hoạt động tại nhà máy mới. - 2004: Chuyển toàn bộ nhà máy trong nội thành ra nhà máy mới và đi vào sản xuất ổn định. Tháng 03/2004 Cục Quản lý Dược công nhận dây chuyền sản xuất thuốc viên nhóm Betalactam đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN tại lô III-18, đường 13, KCN Tân Bình, quận Tân Phú, TPHC - 02/2005: Được Cục Quản lý Dược-Bộ Y tế cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN trên các dây chuyền Non-Betalactam, thuốc nhỏ mắt, Betalactam. - 2007: Chuyển đổi thành Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm & Sinh học y tế theo Quyết định số 5838/QĐ –UBND, ngày 18/12/2006 của UBNDTP HCM. Là doanh nghiệp do nhà nước giữ 100% vốn điều lệ và hoạt động theo mô hình Công ty mẹ- con theo quyết định số 3749/QĐ-UBND ngày 15/08/2006 của UBND TP.HCM. Tháng 03/2007 Cục Quản lý Dược tái kiểm tra và chứng nhận toàn bộ nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP ASEAN, GLP, GSP. - 2008 Công ty tiến hành sửa chữa, nâng cấp nhà máy theo tiêu chuẩn GMP WHO. - 05/2009 Cục quản lý dược tái kiểm tra và chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP WHO, GLP, GSP. - 06/2011 Cục quản lý dược tái kiểm tra và cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-WHO, GLP, GSP. - 04/2013: Được Tổng Cục Tiêu Chuẩn Đo Lường Chất Lượng - Trung Tâm Chứng Nhận Phù Hợp - QUACERT cấp giấy chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2008 - 06/2014 được Cục quản lý dược tái kiểm tra và cấp giấy chứng nhận nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP-WHO; GLP, GSP đồng thời kiểm tra mới 2 dây chuyền sản xuất dược phẩm. - 2015: Được Sở y tế đánh giá và cấp giấy chứng nhận GSP, GDP cho hệ thống bảo quản; phân phối và giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc cho phạm vi kinh doanh xuất khẩu nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc. - 12/2015: Công ty TNHH MTV Dược Phẩm & Sinh Học Y Tế chuyển đổi sang Công ty Cổ Phần theo quyết định cổ phần hóa của Ủy Ban Nhân Dân TPHCM. Tổ chức Đại Hội Cổ Đông thành lập Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm và Sinh Học Y Tế. - 02/2016 : Được Tổng Cục Tiêu Chuẩn Đo Lường Chất Lượng - Trung Tâm Chứng Nhận Phù Hợp - QUACERT cấp giấy chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng ISO 9001:2015 và ISO 13485:2004/13485:2003


Công Ty Cổ Phần Dược Phẩm Và Sinh Học Y Tế Tuyển Dụng

Kỹ sư điện công nghiệp, cơ điện tử hoặc tự động hóa

Nhân viên
10 - 15 triệu / tháng
yêu cầu giới tínhNam
ngành nghềĐiện - Điện tử, Điện tử viễn thông, Y tế - Dược
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpCao đẳng trở lên
 Thực hiện, theo dõi, kiểm tra các biện pháp về an toàn lao động, phòng cháy chữa cháy khu vực được phân công.
 Thực hiện bảo trì, sửa chữa thiết bị đúng quy trình, quy định. Báo cáo tình trạng thiết bị và xin ý kiến cán bộ quản lý khi sửa chữa, thay mới phụ tùng hư hỏng.
 Cập nhật quá trình bảo trì, sửa chữa vào hồ sơ thiết bị. Quản lý các hồ sơ liên quan đến thiết bị.
 Tham gia góp ý các quy trình soạn thảo thao tác chuẩn liên quan đến kỹ thuật, thiết bị.
 Cập nhật, bàn giao sổ giao ca đầy đủ khi giao ca (nếu có).
 Hướng dẫn vận hành thiết bị trong công ty, phương pháp xử lý hư hỏng thiết bị, bảo quản thiết bị cho công nhân chạy máy.
Xem chi tiết

Nhân viên IT

Nhân viên
7 - 10 triệu / tháng
yêu cầu giới tínhNam
ngành nghềY tế - Dược, IT Phần cứng - mạng, IT phần mềm
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpCao đẳng trở lên
- IT helpdesk:
• Lắp đặt, sửa chữa, bảo trì hệ thống máy tính, hệ thống mạng.
• Mua sắm tài sản có yếu tố kỹ thuật như: máy tính, server, điện thoại, internet… theo yêu cầu trưởng bộ phận.
• Server, ứng dụng ASC: duy trì hoạt động ổn định, tạo tài khoản, phân quyền người sử dụng, lưu trữ dữ liệu, sửa lỗi.
• Phần mềm: Cài đặt, hướng dẫn sử dụng các phần mềm liên quan đến công việc người sử dụng (windows office, chấm công, HTKK,...)
• Lắp đặt, duy trì hoạt động, bảo trì hệ thống camera.
• Hỗ trợ cho các Đơn vị/bộ phận liên quan trong việc bố trí các thiết bị kỹ thuật: âm thanh, ánh sáng, đường truyền …trong các sự kiện trong và ngoài Công ty.
• Hỗ trợ một số công việc hành chính khác.
- IT hỗ trợ máy chủ vật lý, quản trị hệ thống:
• Lắp đặt, quản lý, duy trì hoạt động, bảo trì hệ thống máy chủ.
• Quản lý hệ thống thông tin nội bộ: Dữ liệu, email, web + phần mềm nội bộ (DMS, HĐĐT, ERP)
Xem chi tiết

Nhân viên QA

Nhân viên
7 - 10 triệu / tháng
yêu cầu giới tínhKhông yêu cầu
ngành nghềY tế - Dược, Hóa học - Sinh học, Điện - Điện tử
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpCao đẳng trở lên
- Giám sát việc tuân thủ GPs, ISO.
- Kiểm tra giám sát quá trình hoạt động liên quan đến sản xuất, kinh doanh bao gồm: phân xưởng sản xuất, phòng kỹ thuật cơ điện, phòng kiểm tra chất lượng, hệ thống kho, hệ thống cung ứng, hệ thống phụ trợ: nước, chất thải, khí thải, xử lý không khí, xử lý khí nén. Kiểm soát nhân viên trong khu vực được phân công thực hiện đúng quy trình sản xuất, nội quy, quy định của công ty.
- Kiểm tra, kiểm soát hồ sơ, tài liệu liên quan đến quá trình giám sát trên.
- Khi có phát sinh: phối hợp với các phòng ban liên quan lập biên bản, tìm nguyên nhân, đề nghị xử lý, trình phòng Đảm bảo chất lượng ra quyết định.
- Thực hiện các thủ tục để hoàn tất việc hủy sản phẩm dở dang để lại, phế phẩm, sản phẩm trả về, sản phẩm thu hồi, các nguyên liệu sản phẩm hư hỏng, kém chất lượng, bao bì hết số đăng ký khi có phê duyệt đồng ý hủy của Tổng giám đốc.
- Cập nhật thông tin văn bản mới của ngành.
- Hỗ trợ Trưởng phòng làm các hồ sơ đăng ký, hồ sơ khắc phục cho các đợt kiểm tra GPs, ISO, Mỹ phẩm, TTBYT
- Tham gia công tác đánh giá nội bộ và kiểm kê định kỳ của Công ty.
Xem chi tiết

Giám Đốc Chất Lượng

Thực tập sinh
Thỏa thuận / tháng
yêu cầu giới tínhKhông yêu cầu
ngành nghềHóa học - Sinh học
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpKhông yêu cầu
- Kiểm tra và biên soạn các quy trình đảm bảo chất lượng, các chương trình thanh tra, các đề cương, các báo cáo thẩm định và các hoạt động có liên quan đến Chất lượng theo tiêu chuẩn GMP, GLP, GSP,GDP trình BGĐ ký duyệt;
- Giám sát việc thực hiện kế hoạch hiệu chuẩn, bảo trì cho các hệ thống, thiết bị phụ trợ trong nhà máy;
- Tham gia xem xét nguyên vật liệu đầu vào khi cấp lệnh sản xuất sản phẩm và kiểm tra hồ sơ lô sản phẩm;
- Kiểm tra việc áp dụng GMP, GLP, GSP,GDP trong nhà máy sản xuất;
- Kiểm tra toàn bộ hồ sơ tài liệu liên quan đến GMP;
- Điều tra và giải quyết các sai lệch liên quan đến GMP trong nhà máy sản xuất;
- Kiểm soát các thay đổi liên quan đến GMP trong nhà máy sản xuất;
- Lập kế hoạch huấn luyện GMP và theo dõi việc thực hiện;
- Thực hiện thanh tra nội bộ, đánh giá nhà cung cấp theo kế hoạch hàng năm;
- Xem xét giải quyết các khiếu nại của khách hàng, thu hồi sản phẩm và hàng trả về;
- Báo cáo soát xét sản phẩm hàng năm;
- Lập kế hoạch thẩm định gốc hàng năm, giám sát việc thực hiện các kế hoạch thẩm định trong nhà máy sản xuất;
- Tổ chức, quản lý và điều phối nhân sự thực hiện các công việc theo quy trình thuộc phạm vi phụ trách;
- Đôn đốc, nhắc nhở nhân viên thực hiện công việc được giao, đảm bảo hoàn thành nhiệm vụ theo quy định;
- Giám sát chặt chẽ nhân viên thuộc phạm vi phụ trách trong việc thực hiện quy trình, nội quy, quy chế của Công ty;
- Thực hiện báo cáo định kỳ các hoạt động chất lượng;
- Các công việc khác theo yêu cầu của Ban Giám đốc Công ty.
Xem chi tiết

Giám Đốc Sản Xuất

Thực tập sinh
Thỏa thuận / tháng
yêu cầu giới tínhKhông yêu cầu
ngành nghềSản xuất - Vận hành sản xuất, Hóa học - Sinh học
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpKhông yêu cầu
- Hoạch định, tổ chức thực hiện, kiểm soát, hoàn thiện hoạt động sản xuất dược phẩm của nhà máy, nhằm đạt mục tiêu sản lượng, chất lượng theo mục tiêu Công ty.
- Xem xét Kế hoạch sản xuất, triển khai các bộ phận/phòng ban thực hiện.
- Điều hành hoạt động sản xuất đạt năng suất.
- Xem xét và duyệt cho triển khai tài liệu kỹ thuật đảm bào chất lượng sản phẩm.
- Xem xét và duyệt các quyết định phân bổ nhân sự.
- Xem xét và quyết định các quy định quản lý, các đề xuất điều động, bổ sung máy móc thiết bị thuộc dây chuyền sản xuất, bảo đảm hoạt động sản xuất được tiến hành hiệu quả.
- Giám sát , chỉ đạo các bộ phận phân tích hoạt động dây chuyền sản xuất, đề phòng, khắc phục các sự cố bất thường. Xem xét duyệt các đề xuất, các phương án hoàn thiện hoạt động sản xuất của nhà máy.
- Kiểm tra, giám sát việc thực hiện các quy định của Nhà máy về an toàn lao động, sức khỏe và vệ sinh môi trường : tuân thủ các quy định liên quan của cơ quan Nhà nước.
- Chịu trách nhiệm báo cáo tình hình sản xuất với Ban Tổng Giám Đốc và đề xuất các phương án cải thiện/nâng cao năng lực sản xuất.
- Thực hiện nhiệm vụ quan hệ đối ngoại khác theo sự phân công của Ban Tổng Giám Đốc.
Xem chi tiết

Nhân Viên Trade Marketing

Nhân viên
7 - 10 triệu / tháng
yêu cầu giới tínhKhông yêu cầu
ngành nghềMarketing - PR
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpCao đẳng trở lên
- Xây dựng ý tưởng, lập kế hoạch, quản lý các chương trình khuyến mãi, ct hỗ trợ bán hàng khác.
- Thực hiện các bước để hoàn tất CTKM từ đăng ký các cơ quan có thẩm quyền đến phần truyền đạt thông tin đến bộ phận cửa hàng để thực hiện đúng tiêu chí CTKM đã đưa ra.
- Về bộ nhận diện thương hiệu : đảm bảo hình ảnh trưng bày, trang trí trong ngoài CH, đảm bảo đưa hình ảnh CH đến với khách hàng.
- Làm việc với các đối tác về việc hỗ trợ trưng bày, poster, banner... lên ý tưởng, mẫu mã, hình ảnh theo các mùa lễ hội của năm.
-Chuẩn bị các công cụ dụng cụ hỗ trợ CH cho các CTKM cũng như trưng bày tại CH.
- Khảo sát thị trường : thống kê và thu thập thông tin thị trường/đối thủ cạnh tranh. Từ đó phân tích và lập kế hoạch phát triển thương hiệu, dịch vụ.
- Thực hiện báo cáo về CTKM, khảo sát tính hiệu quả của CT mang lại.
Xem chi tiết

Nhân Viên giao nhận hàng - Thu Tiền

Nhân viên
5 - 7 triệu / tháng
yêu cầu giới tínhKhông yêu cầu
ngành nghềVận tải - Lái xe
địa điểmHồ Chí Minh
hình thức làm việcToàn thời gian cố định
yêu cầu bằng cấpKhông yêu cầu

- chuyển hàng - thu tiền cho khách theo yêu cầu;
-Thực hiện các công việc khác theo sự phân định của người quản lý;
- chi tiết công việc được trao đổi trong buổi phỏng vấn.

Xem chi tiết

365 mẫu Top CV Xin Việc Online(xem tất cả mẫu CV)

Đăng nhập Ứng Viên để CHAT với nhà tuyển dụng

Tải ứng dụng Timviec365.vn

Đã có trên IOS và Android

ứng dụng Tìm việc 365
ứng dụng ios Tìm việc 365

Quên mật khẩu?

Bạn chưa có tài khoản? Đăng ký ngay!

Liên hệ qua zalo Liên hệ qua skype